丙戊酸鈉糖漿跟丙戊酸鈉口服溶液的區(qū)別是什么

一、丙戊酸鈉糖漿跟丙戊酸鈉口服溶液的區(qū)別是什么

丙戊酸鈉糖漿，適應癥為全身性、部分性或其它類型癲癇。丙戊酸鈉口服溶液，適應癥為用于治療全身性或部分性癲癇，尤其是以下的發(fā)作類型：失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、失張力發(fā)作和混合性發(fā)作以及部分性癲癇：簡單性或復雜性發(fā)作；繼發(fā)性全身性發(fā)作；特殊類型的綜合癥。

他們主要成份及其化學名稱：丙戊酸鈉

分子式：C8H15NaO2

分子量：166.20

丙戊酸鈉糖漿是糖漿劑；丙戊酸鈉口服溶液是溶液劑，只是劑型的區(qū)別。

二、丙戊酸鈉片對肝損害的表現(xiàn)是什么？

丙戊酸鈉片可引起血清堿性磷酸酶和氨基轉移酶升高，長期服用需要定時（1~2個月）檢查肝功能。

三、治療癲癇病丙戍酸鈉怎么樣?

丙戊酸鈉不是好，治療癲癇是逐步用藥，從用一些鎮(zhèn)靜成分些微的藥品開始，就像丙戊酸納，如果能給予控制，日后減藥就容易了。如果不能控制病情則需要換其他的藥品，有的藥品都是強行控制神經(jīng)中樞的，所以先看看吧

四、容易誘發(fā)癲癇樣發(fā)作的抗菌藥物，你都知道嗎？

文章作者

暨南大學附屬第一醫(yī)院藥學部 薛蓮芳 主管藥師

暨南大學附屬第一醫(yī)院藥學部 李沙沙 副主任藥師

癲癇樣發(fā)作，是指有各種原因所引起的腦部神經(jīng)元，高度同步化異常放電所導致的，有不同癥狀和體征組成的發(fā)作性、短暫性、刻板性的臨床現(xiàn)象。

許多藥物均可導致癲癇樣發(fā)作的不良反應。然而對于大多數(shù)藥物而言，誘發(fā)癲癇樣發(fā)作的危險性程度尚未充分明確，而且很可能發(fā)生率較低。但在超劑量用藥、與其他抑制其代謝的藥物聯(lián)用、或合并肝腎功能障礙等情況下，發(fā)生率明顯升高。與全面強直-陣攣性發(fā)作相比，局灶性癲癇發(fā)作由藥物誘發(fā)的可能性更低。

抗菌藥物常常誘發(fā)癲癇樣發(fā)作。在疾病的治療過程中，清晰了解誘發(fā)癲癇樣發(fā)作的抗菌藥有哪些，可以幫助臨床及時甄別癲癇樣發(fā)作的原因，及時調(diào)整藥物的治療方案。在抗菌藥物中，天然青霉素類、第四代頭孢菌素、亞胺培南和環(huán)丙沙星，在合并腎功能不全、腦部病變時和癲癇樣發(fā)作的相關性證據(jù)最強，此外高劑量的β-內(nèi)酰胺類抗生素也可能引起癲癇樣發(fā)作。

01

天然青霉素類（PG-Na、苯唑西林）

在抗生素中，天然青霉素PG-Na、苯唑西林是最常見的引起腦病的藥物。青霉素神經(jīng)毒性的特征是意識水平的改變（嗜睡，木僵或昏迷），伴有全身反射亢進，肌陣攣和癲癇樣發(fā)作。大劑量青霉素治療（每天> 2000萬單位）、腎功能障礙以及存在既往神經(jīng)系統(tǒng)疾病時，則更容易發(fā)生。此外，青霉素的神經(jīng)毒性可能會混淆細菌性腦膜炎患者的治療，臨床上需注意鑒別。

02

碳青霉烯類（例如亞胺培南）：

碳青霉烯類藥物與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應有關，包括精神錯亂和癲癇樣發(fā)作（肌陣攣性）；中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病（例如，腦部病變和癲癇病史）的患者要謹慎使用，并在腎功能不全患者中調(diào)整劑量以避免藥物蓄積，增加癲癇樣發(fā)作的風險。但是，有報道稱，對于沒有公認的或沒有記載的潛在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾態(tài)饑病或腎功能受損的患者，中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應也有發(fā)生。由于癲癇樣發(fā)作的可能性，不建議在兒科中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染中亞胺培南西司他丁。國內(nèi)指南也不推薦亞胺培南西司他丁用于成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。亞胺培南的中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性與劑量、腎功能或潛在的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關，其癲癇樣發(fā)作率在新生兒和 3個月的嬰兒為6％、成人[3]。此外，碳青霉烯類藥物還可能會降低丙戊酸鹽的血清濃度，一般不建議將碳青霉烯類抗生素與丙戊酸同時使用，應考慮使用其他抗菌藥物，但如果同時需要碳青霉烯，則應考慮使用其他抗癲癇藥。

03

頭孢菌素類（第四代頭孢吡肟為主）：

頭孢吡肟也與癲癇樣發(fā)作有關，尤其是在腎功能不全的情況下。神經(jīng)毒性是頭孢吡肟的不良反應之一，已經(jīng)報道的嚴重神經(jīng)系統(tǒng)不良反應包括腦病、失語、肌陣攣和非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)。高劑量以及腎功能不全可能增加其不良反應風險，若調(diào)整給藥劑量后患者仍出現(xiàn)神經(jīng)毒性，則應停止治療，這種不良反應通常是可逆的，停藥后即可恢復，有癲癇病史的患者慎用 [3]。在1996年至2012年間，美國食品和藥物管理局報告了59例腎功能不全患者使用頭孢吡肟期間出現(xiàn)非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的病例，大多數(shù)病例是由于未根據(jù)腎功能進行劑量調(diào)整而發(fā)生癲癇樣發(fā)作，并且在血液透析或終止使用頭孢吡肟后消失。

04

氟喹諾酮類藥物帆悉返（例如環(huán)丙沙星）：

神經(jīng)系統(tǒng)不良反應是氟喹諾酮類藥物最常見不良反應之一，且多為輕度，例如頭痛，頭暈或情緒或睡眠方式的短暫變化，比較不常見的更嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應，包括從譫妄、幻覺到癲癇樣發(fā)作，周圍神經(jīng)系統(tǒng)也會受到影響，主要為周圍神經(jīng)病變。癲癇樣發(fā)作是使用氟喹諾酮出現(xiàn)的罕見并發(fā)癥。在某些情況下，癲癇樣發(fā)作可能是由于茶堿積累、茶堿和非甾體抗炎藥增強氟喹諾酮介導的γ-氨基丁酸從其受體的置換所致。非甾體類抗炎藥（NSAID）可能會通過從受體中置換神經(jīng)遞質γ-氨基丁酸來陸晌增強氟喹諾酮類藥物的中樞神經(jīng)刺激作用，從而可能降低癲癇樣發(fā)作閾值。目前尚不清楚喹諾酮類與其他非甾體抗炎藥同時使用導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性的程度，但應警告并監(jiān)測接受兩種藥物治療的患者的不良反應。

05

異煙肼（INH）

急性INH過量會導致精神狀態(tài)或癲癇樣發(fā)作改變或抑制，包括癲癇持續(xù)狀態(tài)。INH攝入劑量較大( 20mg/kg)時會增加癲癇樣發(fā)作的可能,急性攝入2g可能會引起部分成人中毒。INH產(chǎn)生毒性的原因很多，包括維生素B6和γ-氨基丁酸（GABA）缺乏。INH至少會通過兩種機制來誘發(fā)功能性維生素B6不足，第一，INH的代謝產(chǎn)物直接與維生素B6類物質結合并使其失活；第二，異煙肼可抑制維生素B6磷酸激酶，該酶在激活維生素B6轉變?yōu)?-磷酸吡哆醛的過程中必不可少，而后者是很多“維生素B6依賴性”反應中的輔因子。功能性維生素B6缺乏可能是INH誘導周圍神經(jīng)病的機制。異煙肼還可誘發(fā)GABA嚴重缺乏，GABA是一種抑制性神經(jīng)遞質，可改變或抑制興奮性神經(jīng)元,GABA由維生素B6依賴性脫羧反應產(chǎn)生，IHN誘導的功能性維生素B6缺乏導致GABA生成減少。此外，INH可抑制谷氨酸脫氫酶，該酶的作用是催化谷氨酸轉變?yōu)镚ABA,GABA缺乏可能會表現(xiàn)為癲癇樣發(fā)作。INH急性過量攝入的時候，癲癇樣發(fā)作更易發(fā)生。處理急性INH中毒引發(fā)癲癇樣發(fā)作的治療方法是，靜脈注射維生素B6及苯二氮?類（勞拉西泮）。

總結

容易誘發(fā)癲癇樣發(fā)作的抗菌藥物主要有：天然青霉素類、碳青霉烯類、頭孢菌素類、喹諾酮類、異煙肼。高劑量的β-內(nèi)酰胺類抗生素更加可能引起癲癇樣發(fā)作；喹諾酮類容易發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應，但誘發(fā)癲癇樣發(fā)作比較罕見；異煙肼在急性中毒時容易誘發(fā)癲癇樣發(fā)作。這些藥物誘發(fā)癲癇樣發(fā)作的高風險因素主要包括：腎功能不全、兒童、老年人、癲癇發(fā)作史、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病史、疾病狀態(tài)（腦膜炎增加血腦屏障通透性）、同時服用茶堿類藥物等。考慮抗菌藥物誘發(fā)癲癇樣發(fā)作時，建議及時調(diào)整抗感染治療方案，并對癥處理（必要時血液透析）。

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